O diretor do Instituto Butantan, Dimas Covas, afirmou hoje (6) ser poss\u00edvel ter uma vacina contra a covid-19, doen\u00e7a causada pelo coronav\u00edrus, em produ\u00e7\u00e3o em outubro. Para ser disponibilizada \u00e0 popula\u00e7\u00e3o, ela ainda dever\u00e1 passar pela aprova\u00e7\u00e3o da Anvisa (Ag\u00eancia Nacional de Vigil\u00e2ncia Sanit\u00e1ria), respons\u00e1vel pelo registro.<\/p>\n\n\n\n
Em junho, o Butantan firmou parceria com a farmac\u00eautica chinesa Sinovac para produ\u00e7\u00e3o e testes avan\u00e7ados de uma vacina. As declara\u00e7\u00f5es foram dadas em audi\u00eancia p\u00fablica virtual da C\u00e2mara dos Deputados para debater o desenvolvimento da imuniza\u00e7\u00e3o.<\/p>\n\n\n\n
No momento, a vacina est\u00e1 sendo testada em cerca de 9.000 volunt\u00e1rios em seis unidades federativas \u2014S\u00e3o Paulo, Paran\u00e1, Rio Grande do Sul, Distrito Federal, Minas Gerais, Rio de Janeiro\u2014 sob a coordena\u00e7\u00e3o e o acompanhamento do Butantan. <\/p>\n\n\n\n
Se a vacina for clinicamente bem-sucedida, o Butantan a submeter\u00e1 para registro na Anvisa. Caso aprovada pela ag\u00eancia, poder\u00e1 ser distribu\u00edda para o SUS (Sistema \u00danico de Sa\u00fade) por meio do governo federal.<\/p>\n\n\n\n
“Poderemos ter (a vacina) a partir agora de outubro. O processo de preparo para a formula\u00e7\u00e3o e o envase j\u00e1 se iniciou. Todos os processos de controle de qualidade e valida\u00e7\u00e3o j\u00e1 se iniciaram. Ent\u00e3o, poderemos ter a vacina. A grande pergunta \u00e9 se estar\u00e1 registrada e aprovada pelo estudo cl\u00ednico e poder\u00e1 ser utilizada. Sou muito otimista. Acho que um prazo razo\u00e1vel seria janeiro de 2021 dado o desempenho at\u00e9 o presente momento”, afirmou Covas.<\/p>\n\n\n\n
Gerente-geral de medicamentos e produtos biol\u00f3gicos da Anvisa, Gustavo Santos afirmou que a ag\u00eancia tem acelerado e flexibilizado processos em meio \u00e0 pandemia para atender demandas. No caso da vacina, ele disse que h\u00e1 um prazo de 60 dias para a an\u00e1lise do eventual registro ap\u00f3s a entrega da documenta\u00e7\u00e3o necess\u00e1ria por parte do interessado, mas a avalia\u00e7\u00e3o ser\u00e1 prioridade e dever\u00e1 acontecer em menos tempo.<\/p>\n\n\n\n
“A avalia\u00e7\u00e3o para o registro \u00e9 justamente o balan\u00e7o risco-benef\u00edcio, para ver se os benef\u00edcios superam os riscos. Temos de nos embasar em resultados cient\u00edficos v\u00e1lidos”, explicou..<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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